ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Enhanced insulin secretion from engineered 3T3-L1 preadipocytes by induction of cellular differentiation.

Fujimoto K., Sasaki T., Nemoto M., Nakai N., Sakai K., Yamasaki K.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Cell Biochem ปี 2005 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Cell Biochem (2005)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
15724431
DOI
10.1007/s11010-005-0608-8

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We have established insulin-secreting cell line, L1-INS/fur cells, by engineering 3T3-L1 murine preadipocytes with human preproinsulin cDNA. Analysis with HPLC, mass spectrometry and immunological assay identified human insulin in the culture medium. Notably, secretion of insulin from L1-INS/fur cell was increased 8.2 times higher after induction of cellular differentiation. The increment of insulin secretion during differentiation was further enhanced by additive treatment with thiazolidinedione, a promoting agent of adipocyte differentiation. This observation strongly suggests that the enhancement of insulin secretion is tightly associated with cellular differentiation process itself. Expression rate of the insulin transgene was not changed after the additional treatment with thiazolidinedione. On the other hand, furin gene expression by Northern analysis showed an increase, and Western analysis revealed even more reduction in cellular content of proinsulin. These results indicate that mechanism of the observed enhancement in insulin secretion during the differentiation is mainly due to increased capacity of the proinsulin processing by induction of furin. Results of our present study will provide important information on cell-based therapy using undifferentiated progenitors and tissue stem cells.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3-L1 CellsAdipocytesAnimalsCell DifferentiationDiabetes Mellitus, ExperimentalFurinGene ExpressionHumansMaleMice

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง