Enhanced quantification of metabolic activity for individual adipocytes by label-free FLIM

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) of intrinsic fluorophores such as nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) allows for label-free quantification of metabolic activity of individual cells over time and in response to various stimuli, which is not feasible using traditional methods due to their destructive nature and lack of spatial information. This study uses FLIM to measure pharmacologically induced metabolic changes that occur during the browning of white fat. Adipocyte browning increases energy expenditure, making it a desirable prospect for treating obesity and related disorders. Expanding from the traditional two-lifetime model of NADH to a four-lifetime model using exponential fitting and phasor analysis of the fluorescence decay results in superior metabolic assessment compared to traditional FLIM analysis. The four lifetime components can also be mapped to specific cellular compartments to create a novel optical ratio that quantitatively reflects changes in mitochondrial and cytosolic NADH concentrations and binding states. This widely applicable approach constitutes a powerful tool for studies where monitoring cellular metabolism is of key interest.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้