Enhanced therapeutic efficacy of repeated bone marrow-derived MSC administration in a murine model of pulmonary fibrosis
Zhou Z., Ding J., Han S., Duan Y., Chao J., Huang J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41437293
- PMCID
- PMC12837519
- DOI
- 10.1186/s13287-025-04859-5
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Silicosis is a progressive lung fibrosis lacking effective treatment. Mesenchymal stem cells (MSCs) show antifibrotic potential, but their survival is impaired by the early inflammatory microenvironment. The therapeutic value of repeated MSC administration remains unclear. Methods A murine silicosis model was analyzed by single-cell RNA sequencing, bronchoalveolar lavage fluid (BALF) cytokine assays, and human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells (hBMSCs) transcriptomics after BALF exposure. Mice received either single or repeated intratracheal hBMSCs doses. Cell retention, lung function, imaging, histology, and fibrosis markers were assessed. The role of ZC3H4 in macrophage activation was examined by in vivo expression profiling, in vitro knockdown, and functional assays. Results Early silica exposure triggered strong M1 inflammation, high BALF cytokines, and hBMSCs senescence signatures. Repeated hBMSCs dosing improved cell persistence, reduced fibrosis on imaging and histology, enhanced lung function, and decreased collagen deposition compared with a single dose. Mechanistically, MSC therapy suppressed macrophage ZC3H4 expression, while ZC3H4 knockdown reduced macrophage activation and fibroblast migration. Conclusions Repeated hBMSCs administration enhances therapeutic efficacy in silicosis by improving cell persistence and attenuating fibrosis, partly thro
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้