ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Enhancement of bone regeneration by gene delivery of BMP2/Runx2 bicistronic vector into adipose-derived stromal cells.

Lee SJ., Kang SW., Do HJ., Han I., Shin DA., Kim JH.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomaterials (2010)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
20413153
DOI
10.1016/j.biomaterials.2010.03.019
จำนวนการอ้างอิง
80

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue contains multipotent mesenchymal stem cells (MSCs) that are able to differentiate into various tissues. Bone morphogenetic protein 2 (BMP2) is known as one of the key osteogenesis induction factors in MSCs. Recently, several new transcription factors that contribute to osteogenic differentiation have been reported, among them Runx2, Osterix, and Dlx5. We hypothesized that adipose-derived stromal cells (ASCs) could be induced to efficiently differentiate into osteocytes by the co-expression of the BMP2 and Runx2 genes. To prove this hypothesis, we constructed a bicistronic vector encoding the BMP2 and Runx2 genes linked to the 'self-cleaving' 2A peptide sequence. BMP2/Runx2-ASCs showed a gradual increase in alkaline phosphatase activity for two weeks. RT-PCR analysis and alizarin red staining revealed a high expression of osteogenesis-related markers (osteopontin, osteocalcin and collagen type I) and increased mineralization in BMP2/Runx2-ASCs compared to BMP2-ASCs. Six weeks after in vivo transplantation, BMP2/Runx2-ASCs also showed a significant increase in bone formation compared to ASCs and BMP2-ASCs. These findings demonstrate that the co-transfection of two osteogenic lineage-determining genes can enhance osteogenic differentiation of ASCs.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsBone Morphogenetic Protein 2Bone RegenerationCell DifferentiationCells, CulturedCore Binding Factor Alpha 1 SubunitGene Transfer TechniquesGenetic VectorsHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้