Enhancing osteogenic differentiation in adipose-derived mesenchymal stem cells with Near Infra-Red and Green Photobiomodulation.
Da Silva D., Crous A., Abrahamse H.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Ther ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Regen Ther (2023)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 38034860
- PMCID
- PMC10682681
- DOI
- 10.1016/j.reth.2023.11.003
- จำนวนการอ้างอิง
- 11
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Worldwide, osteoporosis is the utmost predominant degenerative bone condition. Stem cell regenerative therapy using adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) is a promising therapeutic route for osteoporosis. Photobiomodulation (PBM) has sparked considerable international appeal due to its' ability to augment stem cell proliferation and differentiation properties. Furthermore, the differentiation of ADMSCs into osteoblast cells and cellular proliferation effects have been established using a combination of osteogenic differentiation inducers and PBM. This in vitro study applied dexamethasone, β-glycerophosphate disodium, and ascorbic acid as differentiation inducers for osteogenic induction differentiation media. In addition, PBM at a near-infrared (NIR) wavelength of 825 nm, a green (G) wavelength of 525 nm, and the novel combination of both these wavelengths using a single fluence of 5 J/cm 2 had been applied to stimulate proliferation and differentiation effectivity of immortalised ADMSCs into early osteoblasts. Flow cytometry and ELISA were used to identify osteoblast antigens using early and late osteoblast protein markers. Alizarin red Stain was employed to identify calcium-rich deposits by cells within culture. The morphology of the cells was examined, and biochemical assays such as an EdU proliferation assay, MTT proliferation and viability assay, Mitochondrial Me
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้