Enhancing Pancreatic Cancer Therapy With Targeted CD133-Exosome Delivery of PD-L1 siRNA: A Preclinical Investigation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study assessed the anticancer potential of genetically modified exosomes engineered to express CD133-binding peptides on their surface and carry PD-L1 siRNA for the treatment of murine model of metastatic pancreatic cancer. CD133-targeting exosomes (tEx) were generated by harvesting conditioned media from adipose-derived stem cells (ASCs) that had undergone transformation using pDisplay vectors encoding CD133-binding peptide sequences. Subsequently, siPD-L1-loaded CD133-targeting Exosomes, referred to as tEx(s), were created by incorporating PD-L1 siRNA into the tEx using Exofect kit. tEx(s) demonstrated superior targetability compared to other materials, including Ex, Ex(p), and tEx. This was substantiated by higher total radiant efficiency (TRE) observed in metastatic liver and pancreatic tissues following intravenous administration of tEx(s) ( P < 0.05). Furthermore, the intravenous delivery of tEx(s) resulted in the most pronounced upregulation of proapoptotic markers (BIM and c-caspase 3) and the least downregulation of the antiapoptotic markers (Mcl-1 and Bcl-xL), which has been demonstrated in various methods, including real-time polymerase chain reaction, western blot analysis, and immunohistochemistry in the metastatic lesions in the livers ( P < 0.05). PD-L1 siRNA-loaded CD133-tEx demonstrated remarkable anticancer efficacy, characterized by specific binding to C

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้