Enhancing Pluripotency and Adipogenic Differentiation in Human Adipose Tissue-Derived Stem Cells Through miR-302/367 Cluster Overexpression.
Faghih H., Khani M., Shamsara M., Taghizadeh H., Javeri A., Taha MF.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Bioeng ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Mol Bioeng (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40963718
- DOI
- 10.1007/s12195-025-00856-z
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Purpose Human adipose tissue-derived stem cells (hADSCs) have emerged as a promising source of cells for tissue engineering and regenerative medicine. However, their differentiation potential is restricted and requires enhancements. This study explores the reprogramming of hADSCs through exogenous induction of the miR-302/367 cluster. Methods Human ADSCs were transfected with the mock or miR-302/367 cluster-expressing vectors. One week after transfection, expression levels of several pluripotency-related genes, epithelial-to-mesenchymal (EMT) markers, and mechanistic target of rapamycin kinase (mTOR) signaling factors were assessed by qPCR and western blot. Additionally, the influence of miR-302/367 cluster overexpression on the proliferation and adipogenic differentiation of the ADSCs was evaluated. Results One week after transfection, the expression of several pluripotency-related genes and epithelial markers was significantly upregulated, while mesenchymal markers were downregulated in the miR-302/367-transfected cells compared with the mock group. Additionally, the levels of several mTOR signaling factors were reduced in the miR-302/367-transfected ADSCs. Flow cytometry analysis showed a decrease in the abundance of ADSCs in the S phase and an increase in the population of cells in the G1 phase of the cell cycle. Moreover, the adipogenic differentiation of the miR-302/367-t
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้