Enhancing the Regenerative Potential of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Through TLR4-Mediated Signaling.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Toll-like receptor 4 (TLR4) is a receptor that traditionally plays an important role in immunomodulation (regulation of the immune system) and the initiation of proinflammatory responses. TLR4 is used in the body to recognize molecular patterns of pathogens or damaged cells from outside. However, in recent years, it has also become clear that TLR4 can affect the immune system and the function of stem cells, especially mesenchymal stem cells. Therefore, understanding how TLR4 signaling works at the cellular and molecular level and using this knowledge in regenerative medicine could be potentially useful, especially in the treatment of adipose- derived mesenchymal stem cells (ADMSCs). How these cells can use TLR4 signaling when used to increase their regenerative potential and repair tissues is an area of research. Aims This study aims to elucidate the multifaceted role of TLR4-mediated signaling in ADMSCs. Methods Employing a comprehensive set of assays, including MTT for cell viability, flow cytometry for surface marker expression, and gene expression analysis, we demonstrate that TLR4 activation significantly modulates key aspects of ADMSC biology. Specifically, TLR4 signaling was found to regulate ADMSCs proliferation, surface marker expression, and regenerative capacity in a dose- and time-dependent manner. Furthermore, TLR4 activation conferred cytoprotective e

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้