ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

[Enrichment and Biological Characteristics of Peripheral Blood-derived Mesenchymal Stem Cells in Rats].

Jia LY., Zhang Q., Fang N., Chen L., Yu LM., Liu JW.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi (2015)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
25948214
DOI
10.7534/j.issn.1009-2137.2015.02.041

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To explore the effective method for enrichment of rat peripheral blood-derived mesenchymal stem cells(PBMSC) and study the cell biological characteristics. Peripheral mononuclear cells were isolated by density gradient centrifugation from blood of 4 week old rats after G-CSF mobilization. Thereafter, the fibroblast-like cells were acquired by plastic-adherent culture, and the proliferation curve was assayed. For analyzing surface markers of the second generation cultured isolated PBMSC, both flow cytometry(CD90, CD44, CD29, CD45, CD11b and CD79a) and immunocytochemical staining(CD73, CD105, CD34 and HLA-DR) methods were used. Furthermore, the differentiation capacities of PBMSC into osteocytes, chondrocytes and adipocytes were identified. (1) The adherent cells displayed typical colony-forming unit fibroblast(CFU-F) growth pattern after 6-7 day of primary culture and reached 80% confluence after 21 days of culture. The passaged PBMSC possessed high proliferative capacity and spindle growth pattern and was able to grown into exponential phase next day with a doubling time of 39.2 h. (2) PBMSC expressed mesenchymal markers such as CD90, CD44, CD29, CD73 and CD105, but failed to expressed markers of CD45, CD11b, CD79a, CD34 and HLA-DR. (3) After 21 days of culture in osteogenic, chondrogenic and adipogenic differentiation media, calcifying nodules, intracellular glycosaminoglycans

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsCell DifferentiationCells, CulturedChondrocytesFlow CytometryMesenchymal Stem CellsOsteocytesRats

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง