Enzymatically degradable alginate hydrogel systems to deliver endothelial progenitor cells for potential revasculature applications
Campbell KT., Stilhano RS., Silva EA.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biomaterials (2018)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 29980073
- PMCID
- PMC6746553
- DOI
- 10.1016/j.biomaterials.2018.06.038
- จำนวนการอ้างอิง
- 64
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The objective of this study was to design an injectable biomaterial system that becomes porous in situ to deliver and control vascular progenitor cell release. Alginate hydrogels were loaded with outgrowth endothelial cells (OECs) and alginate lyase, an enzyme which cleaves alginate polymer chains. We postulated and confirmed that higher alginate lyase concentrations mediated loss of hydrogel mechanical properties. Hydrogels incorporating 5 and 50 mU/mL of alginate lyase experienced approximately 28% and 57% loss of mass as well as 81% and 91% reduction in storage modulus respectively after a week. Additionally, computational methods and mechanical analysis revealed that hydrogels with alginate lyase significantly increased in mesh size over time. Furthermore, alginate lyase was not found to inhibit OEC proliferation, viability or sprouting potential. Finally, alginate hydrogels incorporating OECs and alginate lyase promoted up to nearly a 10 fold increase in OEC migration in vitro than nondegradable hydrogels over the course of a week and increased functional vasculature in vivo via a chick chorioallantoic membrane (CAM) assay. Overall, these findings demonstrate that alginate lyase incorporated hydrogels can provide a simple and robust system to promote controlled outward cell migration into native tissue for potential therapeutic revascularization applications.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้