The enzymes DisoNNex and TrypLE are interchangeable as harvesting agents for adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells.
Johansen EM., Bangsgaard S., Lethager LL., Højgaard LD., Hu T., Bugge K.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cytotherapy ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cytotherapy (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41762955
- DOI
- 10.1016/j.jcyt.2026.102066
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cell therapies based on adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (ASCs) are promising candidates for the treatment of numerous diseases. Relevant to the potential of these therapies is the development of consistent and efficient ASC-manufacturing processes, with enzymatic cell dissociation being a critical step. DisoNNex, a novel cell dissociation enzyme based mainly on chymotrypsin activity, offers a Good Manufacturing Practice (GMP)-compliant alternative to existing dissociation methods; its impact on ASC characteristics remains yet to be explored. The performance of DisoNNex was compared with the current dissociation industry standard, TrypLE Select Enzyme 1x (TrypLE; Gibco/Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). The DisoNNex concentration matching the dissociation kinetics of TrypLE was defined using time-lapse microscopy and image analysis. ASCs from five donors were harvested using either TrypLE or DisoNNex across two passages. Assays assessed immunophenotype, apoptosis, secretion of vascular endothelial factor, indoleamine 2,3-dioxygenase expression and suppression of lymphocyte proliferation. Multi-omics (bulk RNA sequencing, proteomics, metabolomics and lipidomics) were included in the study. DisoNNex at 15 µg/mL matched TrypLE in dissociation kinetics and maintained ASC viability. No significant differences were observed in functional assays. Multi-omics
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้