Epigallocatechin-3-gallate inhibits osteoclastic differentiation by modulating mitophagy and mitochondrial functions
Sarkar J., Das M., Howlader MSI., Prateeksha P., Barthels D., Das H.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Death Dis ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Death Dis (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 36307395
- PMCID
- PMC9616829
- DOI
- 10.1038/s41419-022-05343-1
- จำนวนการอ้างอิง
- 46
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
A natural plant product, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), was evaluated for its effectiveness in the regulation of osteoclastogenesis. We found that EGCG inhibited the osteoclast (OC) differentiation in vitro, and in primary bone marrow cells in a dose-dependent manner. Quantitative RT-PCR studies showed that the EGCG reduced the expression of OC differentiation markers. DCFDA, MitoSOX, and JC-1 staining revealed that the EGCG attenuated the reactive oxygen species (ROS), and mitochondrial membrane potential; and flux analysis corroborated the effect of EGCG. We further found that the EGCG inhibited mRNA and protein expressions of mitophagy-related molecules. We confirmed that the OC differentiation was inhibited by EGCG by modulating mitophagy through AKT and p38MAPK pathways. Furthermore, in silico analysis revealed that the binding of RANK and RANKL was blocked by EGCG. Overall, we defined the mechanisms of osteoclastogenesis during arthritis for developing a new therapy using a natural compound besides the existing therapeutics.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้