The epigenetic mechanisms of nanotopography-guided osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells via high-throughput transcriptome sequencing.
Lv L., Liu Y., Zhang P., Bai X., Ma X., Wang Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Int J Nanomedicine (2018)
- ประเทศ
- New Zealand
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30271150
- PMCID
- PMC6154708
- DOI
- 10.2147/IJN.S168928
- จำนวนการอ้างอิง
- 22
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Nanotopography directs stem cell fate; however, the underlying mechanisms, especially those at the epigenetic level, remain vague. The TiO 2 -nanotube array, a classical example of nanotopography, is a good model to investigate topography-cell interactions because of its good controllability and easy manufacturing process. Previously, we found that a TiO 2 -nanotube array with an optimal diameter promoted osteogenic differentiation of human adipose-tissue-derived stem cells (hASCs). Methods We used RNA sequencing and bioinformatics to reveal the overall gene expression profile of hASCs on TiO 2 -nanotube arrays. Results Bioinformatics analyses revealed that the epigenetic regulatory network plays an important role in TiO 2 -nanotube-guided osteogenic differentiation. Changes in cell adhesion and cytoskeletal reorganization are linked to epigenetic alterations, including upregulation of KDM4E and downregulation of histone deacetylases. Meanwhile, microRNAs, including miR-24-1-5p, miR-24-3 p, miR-154-3 p, miR-154-5 p, miR-433-5 p, miR-589-3 p, and miR-589-5 p were downregulated, whereas miR-186-5 p and miR-770-5 p were upregulated. Long non-coding RNAs, including LINC00941, LINC01279, and ZFAS1, were downregulated in this process. Conclusion Using next-generation sequencing, we illustrated the overall picture of the regulatory mechanisms of TiO 2 nanotubes, thus provid
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้