Epigenetic Modification and Differentiation Induction of Malignant Glioma Cells by Oligo-Fucoidan
Liao CH., Lai IC., Kuo HC., Chuang SE., Lee HL., Whang-Peng J.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Mar Drugs ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Mar Drugs (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31500384
- PMCID
- PMC6780514
- DOI
- 10.3390/md17090525
- จำนวนการอ้างอิง
- 17
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Malignant glioma (MG) is a poor prognostic brain tumor with inevitable recurrence after multimodality treatment. Searching for more effective treatment is urgently needed. Differentiation induction via epigenetic modification has been proposed as a potential anticancer strategy. Natural products are known as fruitful sources of epigenetic modifiers with wide safety margins. We thus explored the effects of oligo-fucoidan (OF) from brown seaweed on this notion in MG cells including Grade III U87MG cells and Grade IV glioblastoma multiforme (GBM)8401 cells and compared to the immortalized astrocyte SVGp12 cells. The results showed that OF markedly suppress the proliferation of MG cells and only slightly affected that of SVGp12 cells. OF inhibited the protein expressions of DNA methyltransferases 1, 3A and 3B (DNMT1, 3A and 3B) accompanied with obvious mRNA induction of differentiation markers ( MBP , OLIG2 , S100β , GFAP , NeuN and MAP2 ) both in U87MG and GBM8401 cells. Accordingly, the methylation of p21 , a DNMT3B target gene, was decreased by OF. In combination with the clinical DNMT inhibitor decitabine, OF could synergize the growth inhibition and MBP induction in U87MG cells. Appropriated clinical trials are warranted to evaluate this potential complementary approach for MG therapy after confirmation of the effects in vivo.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้