Epigenetic Regulation of Adipogenic Differentiation by Histone Lysine Demethylation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is a rising public health problem that contributes to the development of several metabolic diseases and cancer. Adipocyte precursors outside of adipose depots that expand due to overweight and obesity may have a negative impact on human health. Determining how progenitor cells acquire a preadipocyte commitment and become mature adipocytes remains a significant challenge. Over the past several years, we have learned that the establishment of cellular identity is widely influenced by changes in histone marks, which in turn modulate chromatin structure. In this regard, histone lysine demethylases (KDMs) are now emerging as key players that shape chromatin through their ability to demethylate almost all major histone methylation sites. Recent research has shown that KDMs orchestrate the chromatin landscape, which mediates the activation of adipocyte-specific genes. In addition, KDMs have functions in addition to their enzymatic activity, which are beginning to be revealed, and their dysregulation seems to be related to the development of metabolic disorders. In this review, we highlight the biological functions of KDMs that contribute to the establishment of a permissive or repressive chromatin environment during the mesenchymal stem cell transition into adipocytes. Understanding how KDMs regulate adipogenesis might prompt the development of new strategies for fighting obes

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้