Equine adipose-derived stem cells modulate in vitro neutrophil extracellular trap release by polymorphonuclear neutrophils.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Neutrophil extracellular trap (NET) are thin and long web-like structures composed of DNA and antimicrobial proteins released by activated polymorphonuclear neutrophils (PMN) as part of the innate immune response. Adipose-derived stem cells (ADSCs) represent an accessible, abundant and minimal invasive source of mesenchymal stem cells (MSCs), with high regenerative potential, immunomodulatory and anti-inflammatory properties. Although recognized immunomodulatory properties of ADSCs, their interaction with PMN and their role on NET formation remains poorly characterized. The present study aimed to evaluate the in vitro effects of equine ADSCs on NET formation by equine PMN. Equine ADSCs were isolated from two different sources of adipose tissue, subcutaneous and retroperitoneal adipose stores. Equine PMN were isolated from peripheral blood with a discontinuous density gradient and stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) to induce NET release as positive control. Scanning electron microscopy (SEM) and immunofluorescence microscopy (IFM) analyses were performed to assess NET release by equine PMN co-cultured with ADSCs. In vitro IFM-NET quantification revealed a significant NET decrease for PMN co-cultured with ADSCs and PMA. Furthermore, extracellular DNA quantification showed that inhibition of equine NET is dependent on the ADSCs to PMN ratio, for PMA and ionomyci

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้