ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Equine mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicle productivity but not overall yield is improved via 3-D culture with chemically defined media

Gaesser AM., Usimaki AIJ., Barot DA., Linardi RL., Molugu S., Musante L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร J Am Vet Med Assoc ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Am Vet Med Assoc (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
38547591
PMCID
PMC11132919
DOI
10.2460/javma.24.01.0001
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Mesenchymal stem cell (MSC) extracellular vesicles (EVs) have emerged as a biotherapeutic for osteoarthritis; however, manufacturing large quantities is not practical using traditional monolayer (2-D) culture. We aimed to examine the effects of 3-D and 2-D culture 2 types of media: Dulbecco modified Eagle medium and a commercially available medium (CM) on EV yield. Animals Banked bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs) from 6 healthy, young horses were used. Methods 4 microcarriers (collagen-coated polystyrene, uncoated polystyrene, collagen-coated dextran, and uncoated dextran) were tested in static and bioreactor cultures, and the optimal microcarrier was chosen. The BM-MSCs were inoculated into a bioreactor with collagen-coated dextran microcarriers at 5,000 cells/cm2 or onto culture dishes at 4,000 cells/cm2 in either Dulbecco modified Eagle medium or CM media. Supernatants were obtained for metabolite and pH analysis. The BM-MSCs were expanded until confluent (2-D) or for 7 days (3-D) when the 48-hour EV collection period commenced using EV-depleted media. Extracellular vesicles were isolated and characterized via nanoparticle tracking analysis, Western blot, transmission electron microscopy, and protein quantification. The BM-MSCs were harvested, quantified, and immunophenotyped. Results The number of EVs isolated was not improved by 3-D culture or CM media, however,

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Mesenchymal Stem CellsAnimalsHorsesCulture MediaCell Culture TechniquesExtracellular Vesicles

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง