Equine mesenchymal stem cells inhibit T cell proliferation through different mechanisms depending on tissue source.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) are used in both human clinical trials and veterinary medicine for the treatment of inflammatory and immune-mediated diseases. MSCs modulate inflammation by decreasing the cells and products of the inflammatory response. Stimulated equine MSCs from bone marrow (BM), adipose tissue (AT), cord blood (CB), and umbilical cord tissue (CT) inhibit lymphocyte proliferation and decrease inflammatory cytokine production. We hypothesized that equine MSCs inhibit T cell proliferation through secreted mediators and that MSCs from different tissue sources decrease T cell proliferation through different mechanisms. To test our hypotheses, we inhibited interleukin-6 (IL-6), nitric oxide (NO), and prostaglandin E2 (PGE2) to determine their impact on stimulated T cell proliferation. We also determined how equine MSCs modulate lymphocyte proliferation either via cell cycle arrest or apoptosis. Inhibition of IL-6 or NO did not reverse the immunomodulatory effect of MSCs on activated T cells. In contrast, inhibition of PGE2 restored T cell proliferation, restored the secretion of tumor necrosis factor-α and interferon-γ, and increased IL-10 levels. MSCs from solid-tissue-derived sources, AT and CT, inhibited T cell proliferation through induction of lymphocyte apoptosis while blood-derived MSCs, BM and CB, induced lymphocyte cell cycle arrest. Equine MSCs from differe

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้