The equine mesenchymal stromal cell (MSC) secretome modulates neutrophils and monocyte-derived macrophages and extracellular vesicles (EVs) impact macrophage viability.
Rajesh A., Harman RM., Van de Walle GR.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Vet Immunol Immunopathol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Vet Immunol Immunopathol (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42546424
- DOI
- 10.1016/j.vetimm.2026.111185
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Neutrophil chemotaxis and phagocytosis are critical for protection against bacteria, but can be compromised by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). MRSA can also circumvent macrophage surveillance by affecting polarization and reactive oxygen species (ROS) production. We previously demonstrated that the secretome of equine mesenchymal stromal cells (MSCs), comprised of all secreted bioactive factors and collected as conditioned medium (CM), reduces the growth of MRSA both in vitro and in vivo. This study aimed to determine if the equine MSC secretome has additional anti-MRSA properties by studying its effects on equine neutrophil and macrophage functions in vitro. Transwell assays demonstrated that CM from adipose tissue- and bone marrow-, but not peripheral blood-, derived MSCs significantly enhanced neutrophil migration. In addition, CM from all three MSC sources significantly reduced the phagocytic capacity of neutrophils but did not alter ROS production. MSC CM from all three tissue sources promoted macrophage polarization toward both CD86-positive (M1-like) and CD206-positive (M2-like) phenotypes, but did not change phagocytic capacity or ROS production. Further experiments showed that the complete CM, rather than the soluble and extracellular vesicle (EV) subfractions, was responsible for the increased neutrophil chemotaxis. Additionally, the primary effect
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้