Estradiol treatment induces both shared and unique gene regulation and networks in adipose cell types of gonadectomized obese XX and XY mice
Zhao Y., Liu R., Ng JP., Yu S., Ahn IS., Diamante G.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biol Sex Differ ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biol Sex Differ (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41731620
- PMCID
- PMC12930959
- DOI
- 10.1186/s13293-026-00859-z
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
BACKGROUND: Obesity is driven by the pathological expansion and accumulation of adipose tissue and demonstrates sex differences. Estradiol (E2) is known to influence fat distribution and metabolism. However, a comprehensive understanding of the sex-specific effect of E2 on individual adipose cell types remains elusive. METHODS: We measured adiposity and utilized single-cell RNA sequencing to dissect how E2 affects the molecular processes within gonadal adipose tissue from diet-induced obese, gonadectomized mice of both sexes (XX and XY) through differential gene expression, pathway enrichment, transcription factor enrichment, intracellular and intercellular network modeling, and human disease relevance analysis. RESULTS: We found striking sex- and cell-type-specific responses to E2 treatment. Accompanying more significant fat reduction under diet-induced obesity in XX mice, adipose stem and progenitor cells (ASPCs) of XX mice exhibited a stronger transcriptomic shift in response to E2 than ASPCs in XY mice, with altered expression of genes related to stemness and lipid metabolism. E2 broadly suppressed extracellular matrix (ECM) genes in both sexes, with more pronounced downregulation of collagen, glycoprotein, and metalloproteinase-related genes in XY preadipocytes, and reduced proteoglycan genes in XX mice. Macrophages also demonstrated heightened sensitivity to E2, showing t
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้