Estrogen Mediates Capacity for Hyperplastic Adipose Expansion and Preserves Adipose Progenitor Cell Availability in Subcutaneous Depots of Female Mice.
Scheidl TB., Wager JL., Yonan SZ., Yoon JS., Wellberg EA., Thompson JA.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Diabetes (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42096595
- DOI
- 10.2337/db25-0773
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Female protection against cardiometabolic disease wanes after menopause, concomitant with a transition toward the male-like pattern of visceral adiposity. Since recruitment of adipose progenitor cells (APCs) to support adipose expansion is depot-specific and thought to maintain metabolic homeostasis, sex differences in the capacity for APC differentiation were explored as a mechanism underlying female cardiometabolic protection. Female APCs from subcutaneous depots were more proliferative and responsive to adipogenic stimuli and were enriched in pathways regulating cell cycle compared with male APCs. The female bias toward a higher number of committed preadipocytes in subcutaneous depots was reversed by ovariectomy (ovx) and restored in ovx females with 17β-estradiol (E2) replacement. In response to pharmacological stimulation of adipogenesis by rosiglitazone, intact females gained more fat mass and were protected against the diminished abundance of subcutaneous APCs that was observed in males. Ovx eliminated fat accumulation in response to rosiglitazone, but amplified diet-induced obesity and abolished female protection against metabolic dysfunction. E2 replacement restored female protection against obesity-associated adipose inflammation and metabolic dysfunction. Thus, we conclude that E2 mediates hyperplastic expansion in subcutaneous depots and preserves adipose function i
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้