Evaluation of bone formation within β-tricalcium phosphate scaffolds in a sheep scapular bioreactor model using micro-computed tomography analysis.
Al Maruf DSA., Darnell M., Ren J., Tomaskovic-Crook E., Cheng K., Lewin W.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Biomater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Regen Biomater (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42317435
- PMCID
- PMC13275134
- DOI
- 10.1093/rb/rbag097
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Critical-sized bone defects in load-bearing regions remain a major clinical challenge. This study investigated how β-tricalcium phosphate (βTCP) scaffold pore size and stem cell source influence bone regeneration using a laser-sintered, plasma-treated polyetherketone (P-PEK) dual-chamber scapular bioreactor model in sheep. On the left scapula, selectively polymerized βTCP (SP-βTCP) scaffolds with two pore sizes were implanted for 16 weeks: a Large Pore design (1.875-mm unit cell; 0.93-mm pore) and a Small Pore design (1.5-mm unit cell; 0.66-mm pore). Adjacent Large Pore scaffolds were loaded with either gelatine methacryloyl (GelMA) alone or GelMA encapsulating autologous adipose-derived stem cells (ADSCs). On the right scapula, Large Pore scaffolds containing GelMA-encapsulated autologous or allogeneic ADSCs were implanted for 12 weeks. Bone formation was quantified by micro-computed tomography (µCT) and validated by resin-embedded histology. Small Pore scaffolds generated greater bone volume than Large Pore scaffolds. Autologous ADSC-laden scaffolds outperformed GelMA-only controls, particularly in lower bioreactors interfacing with native bone. No significant differences were detected between autologous and allogeneic ADSCs. Histology confirmed bioreactor-dependent variation, with lower bone-contacting chambers consistently producing more mineralized tissue. These findings h
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้