ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Evaluation of Colombian silk fibroin hydrogels functionalized with recombinant LSECtin for intervertebral disc tissue engineering.

Caballero-Méndez LC., Zuluaga-Vélez A., Melchor-Moncada JJ., Quintero-Martinez A., Mongeau L., Nejati S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
PLoS One (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
42139309
DOI
10.1371/journal.pone.0349634

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study evaluated the potential of Colombian silk fibroin hydrogels functionalized with recombinant LSECtin (rLSECtin) for intervertebral disc tissue engineering. In silico analysis indicated that rLSECtin may interact with glycans similar to those found in human adipose-derived stem cells (ADSCs) through residues Asn105, Asp106, Glu93, Asn87, and Glu85, which coordinate calcium to form hydrogen bonds with GlcNAc hydroxyl groups. rLSECtin was successfully produced, purified, and incorporated into silk fibroin hydrogels. Thermal analysis showed that the hydrogels were resistant to sterilization, and rheological studies demonstrated predominantly elastic, gel-like behavior. The secondary structure of the hydrogels was largely determined by α-helical content, which is related to silk I with β-sheets also contributing as a result of sonication-induced structuring. Metabolic activity assays indicated that rLSECtin was associated with increased ADSC metabolic activity under two-dimensional conditions, whereas hydrogels containing rLSECtin maintained cell viability, as confirmed by cell viability assays. Differentiated constructs exhibited glycosaminoglycan-rich extracellular matrix and chondrocyte-like morphology, whereas rLSECtin-functionalized hydrogels showed increased transcription of SOX9, ACAN, and COL2A1, along with elevated COL10A1 of uncertain significance for nucleus pul

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
FibroinsHydrogelsTissue EngineeringHumansIntervertebral DiscRecombinant ProteinsAnimalsStem CellsCell SurvivalColombia

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง