[EVALUATION OF AN OPTIMIZING PROTOCOL FOR FABRICATING A SCAFFOLD DERIVED FROM PORCINE SKELETAL MUSCLE EXTRACELLULAR MATRIX].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To explore an optimized protocol of decellularization to fabricate an ideal scaffold derived from porcine skeletal muscle acellular matrix. Serial-step protocol of homogenating-milling-detergent method was used to fabricate decellularized porcine muscle tissue (DPMT) derived from native porcine skeletal muscle tissue from adult pig waist. Histological method was used to assess the effects of decellularization and degreasing. Sirius red staining was used to analyze collagen components. Scanning electron microscopy, BCA assay, and PicoGreen assay were used to evaluate the ultrastructure, total protein content, and DNA content in DPMT. The adipose derived stem cells (ADSCs), NIH3T3 cells, and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were cultured in extraction liquor of DPMT in different concentrations for 1, 3, and 5 days, then the relative growth rate was calculated with cell counting kit 8 to assess the toxicity in vitro . Live/dead cell staining was used to evaluate the cytocompatibility by seeding HUVECs on the surface of DPMT and co-cultured in vitro for 3 days. For in vivo test, DPMT was subcutaneously implanted at dorsal site of male specific-pathogen free Sprague Dawley rats and harvested after 3, 7, 14, and 28 days. Gross obersvation was done and transverse diameter of remained DPMT in vivo was determined. HE staining and immunohistochemical staining of CD31 were

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้