Evaluation of osteogenic induction potency of miR-27a-3p in adipose tissue-derived human mesenchymal stem cells (AD-hMSCs).

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone tissue as a dynamic tissue is able to repair its minor injuries, however, sometimes the repair cannot be completed by itself due to the size of lesion. In such cases, the best treatment could be bone tissue engineering. The use of stem cells in skeletal disorders to repair bone defects has created bright prospects. On the other hand, changes in the expression level of microRNAs (miRs) can lead to the commitment of mesenchymal stem cells (MSCs) to cell lineage. Many studies reported that post-transcriptional regulations by miRNAs are involved in all stages of osteoblast differentiation. After the preparing adipose tissue-derived mesenchymal stem cells, the target cells from the third passage were cultured in two groups, transfected MSCs with miR-27a-3p (DM.C + P) and control group. In different times, 7 and 14 days after culture, differentiation of these cells into osteoblast were measured using various techniques including the ALP test and calcium content test, Alizarin Red staining, Immunocytochemistry technique (ICC). Also, the relative expression of bone differentiation marker genes including Osteonectin (ON), Osteocalcin (OC), RUNX Family Transcription Factor 2 (RUNX2), Collagen type I alpha 1 (COL1) was investigated by real-time RT PCR. In comparison with control groups, overexpression of miR-27a-3p in transfected cells resulted in a significant increase in the expres

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้