Evaluation of tenogenic differentiation potential of selected subpopulations of human adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Identification of a suitable cell source and bioactive agents guiding cell differentiation towards tenogenic phenotype represents a prerequisite for advancement of cell-based therapies for tendon repair. Human adipose-derived stem cells (hASCs) are a promising, yet intrinsically heterogenous population with diversified differentiation capacities. In this work, we investigated antigenically-defined subsets of hASCs expressing markers related to tendon phenotype or associated with pluripotency that might be more prone to tenogenic differentiation, when compared to unsorted hASCs. Subpopulations positive for tenomodulin (TNMD+ hASCs) and stage specific early antigen 4 (SSEA-4+ hASCs), as well as unsorted ASCs were cultured up to 21 days in basic medium or media supplemented with TGF-β3 (10 ng/ml), or GDF-5 (50 ng/ml). Cell response was evaluated by analysis of expression of tendon-related markers at gene level and protein level by real time RT-PCR, western blot, and immunocytochemistry. A significant upregulation of scleraxis was observed for both subpopulations and unsorted hASCs in the presence of TGF-β3. More prominent alterations in gene expression profile in response to TGF-β3 were observed for TNMD+ hASCs. Subpopulations evidenced an increased collagen III and TNC deposition in basal medium conditions in comparison with unsorted hASCs. In the particular case of TNMD+ hASCs,

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้