Evolving therapies for Peyronie's disease: how can we work towards new drugs?

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Peyronie's disease (PD) is an idiopathic chronic fibrotic disease that causes a penile curvature (PC), subsequent erectile dysfunction (ED) and impaired sexual intercourse in patients. As of yet, there are no reliable non-surgical treatment options available. Intralesional injection with collagenase Clostridum Histolyticum has been FDA approved since 2013, but post-approval studies have not been unanimously positive. Moreover, it renders a curvature improvement of only 30% on average, usually still requiring surgical intervention to remedy PC. Therefore, there is a need for drugs which could prevent surgery altogether. Development of new drugs can either be through a target-based or phenotypic assay-based approach. The current in vivo model for PD is dependent on treatment of primary PD-derived fibroblasts with transforming growth factor-β1. Moreover, despite the existence of a genetic in vivo PD model, it does not allow for drug screening or testing. While some advances have been made in the past few years, new in vivo and in vivo systems and well-designed studies are urgently needed for the non-surgical treatment of PD.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้