Excess glucose shapes mitochondrial metabolism and redox state in human primary white adipocytes.
Herbers E., Moisio K., Torregrosa-Muñumer R., Karppinen JE., Heinonen S., van der Kolk BW.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Free Radic Biol Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Free Radic Biol Med (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 6
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42242596
- DOI
- 10.1016/j.freeradbiomed.2026.05.321
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mitochondrial dysfunction in white adipose tissue (WAT) is a hallmark of obesity, yet nutrient-driven responses in adipocytes remain poorly defined, partly due to widespread use of supra-physiological glucose-rich media in in vitro adipocyte models. We used integrated transcriptomics, fluxomics, and functional analyses to assess how glucose availability shapes mitochondrial metabolism and redox status during human adipocyte differentiation. Primary human adipocytes (n = 6 donors) were differentiated in commonly used media containing high glucose (DMEM/F12, 17.6 mM; DMEM/HG, 25 mM), physiological glucose (LG, 5.5 mM), or galactose (Gal, 25 mM). High-glucose conditions were associated with a shift from oxidative phosphorylation toward glycolysis, reduced mitochondrial biogenesis, NADH accumulation, and elevated mitochondrial reactive oxygen species, accompanied by impaired insulin sensitivity, reduced adiponectin secretion, together with transcriptional signatures of inflammatory and stress-associated responses. Fluxomics revealed altered pyruvate flux, enhanced anaplerotic pathways, and upregulated anabolic programs. In contrast, LG and Gal conditions preserved mitochondrial and redox features, more closely resembling characteristics of healthy WAT. Collectively, these data define a metabolic phenotype, in which supra-physiological glucose is associated with redox imbalance and
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้