Exendin‑4 promotes osteogenic differentiation of adipose‑derived stem cells and facilitates bone repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Inflammation‑related bone defects pose a heavy burden on patients and orthopedic surgeons. Although stem‑cell‑based bone repair has developed rapidly, it is of great significance to characterize bio‑active molecules that facilitate bone regeneration. It is reported that a glucagon‑like peptide 1 receptor agonist, exendin‑4, promoted bone regeneration mediated by the transplantation of adipose‑derived stem cells in a metaphyseal defect mouse model of femur injury. However, the underlying mechanism is unclear. Bone imaging, immunohistochemistry real‑time PCR and western blot analysis were used in the present study, and the results revealed that exendin‑4 increased the transcription of the osteogenic differentiation‑related genes and induced osteogenic differentiation in situ. Furthermore, the present data obtained from sorted adipose‑derived stem cells revealed that exendin‑4 promoted osteogenic differentiation and inhibited adipogenic differentiation in vitro. These findings indicated that exendin‑4 facilitates osteogenic differentiation of transplanted adipose‑derived stem cells for bone repair and illuminated clinical prospects of both adipose‑derived stem cells and exendin‑4 in stem‑cell‑based bone defect repair.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้