ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomal Circ_STAT1-AS Delivery Induced by Dexmedetomidine Modulates Microglial Polarization to Alleviate Diabetic Peripheral Neuropathy by Inhibiting JAK/STAT1 Pathway

Wei Y., Zeng X., Li F., Wei S., Li C., Gan Z.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes Metab J ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Diabetes Metab J (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41213586
PMCID
PMC13175706
DOI
10.4093/dmj.2024.0809
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Backgruound Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common complication of diabetes mellitus, characterized by neuroinflammation. Previous studies have shown that dorsal root ganglion (DRG) neurons can regulate microglial polarization. This study aims to investigate how exosomal circ_signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1)-AS from dexmedetomidine (DEX)-treated DRG neurons affects microglial polarization in DPN. Methods Exosomes were isolated from DRG neurons and identified by transmission electron microscopy (TEM), nanoparticle tracking analysis (NTA), and Western blot. DPN rat model was established by high sugar and fat diet combined with streptozotocin injection. The sciatic nerve conduction velocity, mechanical withdrawal threshold, and thermal withdrawal latency of rats were measured. Hematoxylin & eosin staining and immunohistochemical staining of S100B were used to detect spinal cord tissue injury. Chromatin immunoprecipitation quantitative polymerase chain reaction detected the interaction between histone deacetylase 5 (HDAC5) and unc-13 homolog D (UNC13D) promoter, as well as the H3 acetylation at lysine 27 (H3K27) acetylation level in UNC13D promoter region. Results Exosomal circ_STAT1-AS secretion from DRG neurons was enhanced by DEX treatment. These exosomes inhibited microglial M1 polarization and facilitated its M2 polarization by suppressing S

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Ganglia, SpinalMicrogliaAnimalsRatsRats, Sprague-DawleyDiabetic NeuropathiesDiabetes Mellitus, ExperimentalDexmedetomidineSignal TransductionCell Polarity

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง