ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomal Circular RNA hsa_circ_0046060 of Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cell Ameliorates Glucose Metabolism and Insulin Resistance in Gestational Diabetes Mellitus via the miR-338-3p/G6PC2 Axis

Cao M., Bu C., Zhang J., Ren Y., Zhou G., Chen C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Endocrinol ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Endocrinol (2022)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
35726320
PMCID
PMC9206588
DOI
10.1155/2022/9218113
จำนวนการอ้างอิง
13

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Impaired glucose metabolism and insulin sensitivity have been linked to the pathogenesis of gestational diabetes mellitus (GDM). Exosomes secreted by the umbilical cord mesenchymal stromal cells (UMSCs) and circular RNAs (circRNAs) derived from exosomes have been shown to be associated with the progression of GDM-related complications. Methods UMSCs were isolated from umbilical cords and identified through flow cytometry. Exosomes were isolated from UMSCs and were then characterized. The expression levels of RNA of hsa_circ_0046060, mmu_circ_0002819, and miR-338-3p were determined by quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR). The intracellular glucose intake and glycogen content were measured using a High Sensitivity Glucose Assay Kit and Glycogen Assay Kit, respectively. Bioinformatics analysis and luciferase reporter assay were used to validate interactions among hsa_circ_0046060, miR-338-3p, and G6PC2. The expression of insulin receptor substrate-1 (IRS-1) and its phosphorylated form, (p-IRS-1), as well as G6PC2, was determined through western blotting. Results UMSCs and exosomes were successfully isolated and identified. The upregulation of hsa_circ_0046060 decreased the intracellular glucose content in L-02 cells (43.45 vs. 16.87 pM/mg, P =0.0002), whereas shRNA-mediated downregulation reversed this effect (16.87 vs. 33.16 pM/mg, P =0.0011). Mmu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง