Exosomal miR-155 from gastric cancer induces cancer-associated cachexia by suppressing adipogenesis and promoting brown adipose differentiation via C/EPBβ.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The aim of this research was to identify whether exosomes were involved in impairing adipogenesis in cancer-associated cachexia (CAC) by detecting the adipodifferentiation capacity and the expressions of adipogenic proteins in gastric cancer (GC)-associated adipocytes. Western blotting and RT-PCR were used to investigate the expressions of C/EPBβ, C/EPBα, PPARγ, and UCP1 in adipose mesenchymal stem cells (A-MSCs) to evaluate the function of exosomal miR-155. BALB/c nude mice were intravenously injected in vivo with GC exosomes with different levels of miR-155 to determine changes in adipodifferentiation of A-MSCs. Exosomes derived from GC cells suppressed adipogenesis in A-MSCs as characterized by decreased lipid droplets. Similarly, A-MSCs co-cultured with GC exosomes exhibited increased ATP production through brown adipose differentiation characterized by highly dense mitochondria and enhanced UCP1 expression ( P < 0.05). Mechanistically, exosomal miR-155 secreted from GC cells suppressed adipogenesis and promoted brown adipose differentiation by targeting C/EPBβ, accompanied by downregulated C/EPBα and PPARγ and upregulated UCP1 ( P < 0.05). Moreover, overexpression of miR-155 in GC exosomes improved CAC in vivo , which was characterized by fat loss, suppressed expressions of C/EPBβ, C/EPBα, and PPARγ in A-MSCs, and high expression of UCP1 ( P < 0.05). Decreasing the level o

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้