Exosomal miR-17-5p from adipose-derived mesenchymal stem cells inhibits abdominal aortic aneurysm by suppressing TXNIP-NLRP3 inflammasome.
Hu J., Jiang Y., Wu X., Wu Z., Qin J., Zhao Z.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2022)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35883151
- PMCID
- PMC9327292
- DOI
- 10.1186/s13287-022-03037-1
- จำนวนการอ้างอิง
- 80
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Preclinical studies have suggested that adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) transplantation can suppress abdominal aortic inflammation and aneurysm expansion through paracrine factors. Yet, the mechanism of action is not fully understood. In the present study, we further examined the function and mechanism of ADSC-derived exosomes (ADSC-exos) and their microRNA-17-5p (miR-17-5p) on the abdominal aortic aneurysm (AAA) progression. Methods ADSC-exos were isolated and identified. DiR and PKH67 staining were used to trace ADSC-exo in vivo and in vitro. Raw264.7 cells were applied to perform in vitro experiments, while a murine AAA model induced using angiotensin II (Ang II) was used for in vivo testing. The expression level of miR-17-5p in macrophages and Ang II-treated macrophages after ADSC-exos treatment was determined using reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). The target relation between miR-17-5p and thioredoxin-interacting protein (TXNIP) was identified by a dual-luciferase reporter gene assay. Artificial activation and block of experiments of miR-17-5p and TXNIP were conducted to clarify their functions in inflammation during AAA progression. The severity of AAA between groups was assessed by maximal aorta diameter, AAA incidence, survival rate, and histological stainings. Besides, inflammasome-related proteins and mac
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้