Exosome Cell Origin Affects In Vitro Markers of Tendon Repair in Ovine Macrophages and Tenocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tendon injuries and disease are resistant to surgical repair; thus, adjunct therapies are widely investigated, especially mesenchymal stromal cells (MSCs) and, more recently, their extracellular vesicles (MSCdEVs), for example, exosomes. Thought to act on resident and infiltrating immune cells, the role of MSCdEVs in paracrine signaling is of great interest. This study investigated how MSCdEVs differ from analogs derived from resident (tenocyte) populations (TdEV). As macrophages play a significant role in tendon maintenance and repair, macrophage signaling was compared by cytokine quantification using a multiplexed immunoassay and tenocyte migration by in vitro scratch-wound analysis. TdEV-treated macrophages decreased IL-1 and increased MIP-1 and CXCL8 expression. In addition, macrophage signaling favored collagen synthesis and tenocyte bioactivity, while reducing proangiogenic signaling when TdEVs were used in place of MSCdEVs. These in vitro data demonstrate a differential influence of exosomes on macrophage signaling, according to cell source, supporting that local cell-derived exosomes may preferentially drive healing by different means with possible different outcomes compared to MSCdEVs. Impact Statement Adipose-derived mesenchymal stromal cell (AdMSC) exosomes (EVs) can improve tendon mechanical resilience, tissue organization, and M2 macrophage phenotype predominance

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้