Exosome-derived miR-548ag drives hepatic lipid accumulation via upregulating FASN through inhibition of DNMT3B.
Chu X., Hou Y., Peng C., Li W., Liang M., Mei J.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Lipid Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Lipid Res (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40339699
- PMCID
- PMC12164036
- DOI
- 10.1016/j.jlr.2025.100818
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the leading cause of chronic liver disease worldwide. This study investigates the role of serum miR-548ag in regulating lipid metabolism and its contribution to MASLD in obesity. We found that miR-548ag levels were significantly elevated in the serum of both obese and MASLD patients and positively correlated with body mass index, fasting plasma glucose, triglycerides, total cholesterol, LDL, HDL, aspartate aminotransferase, and alanine aminotransferase levels. Additionally, miR-548ag expression was significantly higher in the liver and abdominal adipose tissue of obese individuals than those of normal weight. In vitro studies in HepG2 and L02 cells, along with previous findings, demonstrated that miR-548ag promotes fatty acid synthase (FASN) expression by inhibiting DNA methyltransferase 3B (DNMT3B), thereby enhancing lipid synthesis. This was confirmed in two mouse models: one with tail vein injections of miR-548ag mimic/inhibitor adeno-associated viruses and another with tail vein injections of exosomes from serum of normal-weight and obese individuals. Both models showed that miR-548ag upregulated FASN through DNMT3B inhibition, leading to increased lipid synthesis and larger hepatic lipid droplets, effects that were reversed by miR-548ag inhibition. Together, this study revealed a significant increase in th
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้