Exosome-Infused DTM-MPs Hydrogel Scaffold: A Smart Platform for Tendon Repair with Sustained Bioactivity and Anti-Inflammatory Benefits.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The regeneration of tendons remains a major challenge in tissue engineering. In this study, we present an original scaffold-based approach for tendon repair that combines decellularized tendon matrix microparticles (DTM-MPs), exosomes derived from human adipose-derived stem/progenitor cells (sub-Exos), and collagen-binding domain (CBD) peptides. This hybrid scaffold (DTM-MPs/CBD@sub-Exos/Gel) was fabricated using a DTM-MPs-based hydrogel to provide sustained release of bioactive exosomes at the site of injury. Characterization of the scaffold revealed high bioactivity, biocompatibility, and enhanced mechanical properties compared to controls. In vitro studies demonstrated that sub-Exos significantly enhanced tendon-specific differentiation of rat tendon-derived mesenchymal stem cells (rTD-MSCs), while CBD modification facilitated controlled exosome release and promoted tendon healing. Macrophage polarization toward the anti-inflammatory M2 phenotype was also favored in the presence of the CBD@sub-Exos-loaded scaffold. In vivo evaluations in a rat Achilles tendon defect model confirmed that the DTM-MPs/CBD@sub-Exos/Gel scaffold accelerated tendon regeneration, restored mechanical properties, and exhibited sustained exosome release. Histological analysis revealed improved tendon matrix formation, with enhanced collagen synthesis and structural alignment in the CBD@sub-Exos-modifi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้