Exosome-mediated delivery and regulation in neurological disease progression.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Exosomes (EXOs), membranous structures originating from diverse biological sources, have recently seized the attention of researchers due to their theranostic potential for neurological diseases. Released actively by various cells, including stem cells, adipose tissue, and immune cells, EXOs wield substantial regulatory influence over the intricate landscape of neurological complications, exhibiting both positive and negative modulatory effects. In AD, EXOs play a pivotal role in disseminating and breaking down amyloid-β protein. Moreover, EXOs derived from mesenchymal stem cells showcase a remarkable capacity to mitigate pro-inflammatory phenotypes by regulating miRNAs in neurodegenerative diseases. These vesicles possess the unique ability to traverse the blood-brain barrier, governing the aggregation of mutant huntingtin protein. Understanding the exosomal functions within the CNS holds significant promise for enhancing treatment efficacy in neurological diseases. This review intricately examines the regulatory mechanisms involving EXOs in neurological disease development, highlighting therapeutic prospects and exploring their utility in exosome-based nanomedicine for various neurological complications. Additionally, the review highlights the challenges associated with drug delivery to the brain, emphasizing the complexities inherent in this critical aspect of neurotherapeut

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้