Exosome miR-27a-3p secreted from adipocytes targets ICOS to promote antitumor immunity in lung adenocarcinoma.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The clinical benefit of immunotherapy has been limited to a small subset of patients with cancer. Several clinical trials with immune checkpoint inhibitors in multiple cancers have shown some improvement in obese patients. However, how obesity regulates the immune microenvironment remains unclear. Methods Bioinformatic analysis was used to discover immune microenvironmental-related genes associated with body mass index (BMI). The expression of ICOS in tumor tissues was detected using western blot, immunohistochemistry, quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR) and flow cytometry. RT-qPCR was used to measure the expression of miR-27a-3p. The interaction between miR-27a-3p and ICOS was confirmed by dual-luciferase reporter assay. Functional testing of T cells based on proliferation and interferon (IFN)-gamma secretion was performed using ELISA and flow cytometry. Results ICOS, an immune microenvironment-related gene, was significantly upregulated in obese patients with lung adenocarcinoma (LUAD). MiR-27a-3p showed a negative correlation with ICOS and suppressed the expression of ICOS. We determined that dipocyte-derived exo-miR-27a-3p could alter the tumor microenvironment by inhibiting ICOS + T cell proliferation and IFN-gamma secretion in vitro. Conclusions Adipocyte-derived exo-miR-27a-3p can inhibit ICOS + T cell proliferation and IFN-gamma secreti

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้