Exosome-related genes influence the progression of stroke through neuroinflammatory responses

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Ischemic stroke (IS) ranks among the top causes of mortality and disability globally. Exosomes exert a crucial effect on maintaining a complex regulatory balance with neuroinflammation in IS. Hence, this research aimed to elucidate the roles of exosome-related genes IS. We integrated data from five IS-related datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and exosome-related genes from ExoCarta. The least absolute shrinkage and selection operator regression and random forest models were performed to detect feature genes. Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes and Cytoscape were employed to recognize the hub genes. Enrichment analyses were conducted to examine biological processes. CIBERSORT and MCPcounter were applied to assess immune infiltration, and Principal Component Analysis was utilized to explore the associations of feature genes and hub genes with immune cells. After identified different cell types, we analyzed differentiation, developmental trajectory, and interactions of the cell populations. Middle cerebral artery occlusion models were conducted on mice, followed by quantitative polymerase chain reaction to assess the expression levels of each hub gene. We identified 13 feature genes and 10 hub genes. Through qPCR, LGALS3, CD36, TLR2, ICAM1, and CD14 were significantly upregulated after Middle Cerebral Artery Occlusion surgery. Hub genes were s

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้