Exosomes from adipose-derived stem cells ameliorate phenotype of Huntington's disease in vitro model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Huntington's disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder caused by the aggregation of mutant Huntingtin (mHtt). Adipose-derived stem cells (ASCs) have a potential for use in the treatment of incurable disorders, including HD. ASCs secrete various neurotrophic factors and microvesicles, and modulate hostile microenvironments affected by disease through paracrine mechanisms. Exosomes are small vesicles that transport nucleic acid and protein between cells. Here, we investigated the therapeutic role of exosomes from ASCs (ASC-exo) using in vitro HD model by examining pathological phenotypes of this model. Immunocytochemistry result showed that ASC-exo significantly decreases mHtt aggregates in R6/2 mice-derived neuronal cells. Western blot result further confirmed the reduction in mHtt aggregates level by ASC-exo treatment. ASC-exo up-regulates PGC-1, phospho-CREB and ameliorates abnormal apoptotic protein level in an in vitro HD model. In addition, MitoSOX Red, JC-1 and cell viability assay showed that ASC-exo reduces mitochondrial dysfunction and cell apoptosis of in vitro HD model. These findings suggest that ASC-exo has a therapeutic potential for treating HD by modulating representative cellular phenotypes of HD.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้