Exosomes from adipose-derived stem cells inhibit inflammation and oxidative stress in LPS-acute kidney injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Acute renal damage presents a significant danger to kidney health. Previous research has found that acute kidney injury shows high levels of oxidative stress and inflammation caused by sepsis. Although mesenchymal stem cells (MSCs) can repair acute kidney injury. However, involvement of MSCs exosomes generated from adipose tissue and bone marrow in lipopolysaccharide-induced acute kidney damage is not clear. LPS (7.5 mg/kg) intraperitoneal injection was used to produce AKI, and 30 min before the LPS administration, adipose-derived MSCs (ADSCs) exosomes (1 × 10 5 and 5 × 10 5 ) and bone marrow-derived MSCs(BMSCs) exosomes (1 × 10 5 and 5 × 10 5 ) were delivered individually. The function of the rat kidney was explored. Inflammation, oxidative stress, and autophagy levels were further investigated. Both adipose-derived and bone marrow-derived MSCs can enhance renal function and structural damage, such as BUN, Creatinine, and cystatin C levels, as well as tubular damage scores. These findings indicate that both adipose-derived MSCs exosomes and bone marrow-derived MSCs exosomes decrease oxidative stress and inflammation, as well as make a substantial influence on kidney tissue in autophagy levels. Furthermore, compared to bone marrow-derived MSCs exosomes, adipose-derived MSCs exosomes improved kidney function and structure more significantly. We discovered that adipose-derived MS

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้