Exosomes from adipose-derived stem cells promote angiogenesis and reduce necrotic grade in hindlimb ischemia mouse models.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives Acute hindlimb ischemia is a peripheral arterial disease that severely affects the patient's health. Injection of stem cells-derived exosomes that promote angiogenesis is a promising therapeutic strategy to increase perfusion and repair ischemic tissues. This study aimed to evaluate the efficacy of adipose stem cell-derived exosomes injection (ADSC-Exos) in treating acute mouse hindlimb ischemia. Materials and methods ADSC-Exos were collected via ultracentrifugation. Exosome-specific markers were analyzed via flow cytometry. The morphology of exosomes was detected by TEM. A dose of 100 ug exosomes/100 ul PBS was locally injected into acute mice ischemic hindlimb. The treatment efficacy was evaluated based on the oxygen saturation level, limb function, new blood vessel formation, muscle structure recovery, and limb necrosis grade. Results ADSC-exosomes expressed high positivity for markers CD9 (76.0%), CD63 (91.2%), and CD81 (99.6%), and have a cup shape. After being injected into the muscle, in the treatment group, many small and short blood vessels formed around the first ligation and grew down toward the second ligation. The SpO2 level, reperfusion, and recovery of the limb function are more positively improved in the treatment group. On day 28, the muscle's histological structure in the treatment group is similar to normal tissue. Approximately 33.33% of the mice

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้