Exosomes from adipose‑derived stem cells promote chondrogenesis and suppress inflammation by upregulating miR‑145 and miR‑221.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent joint disorders globally. Patients suffering from OA are often obese and adiposity is linked to chronic inflammation. In the present study, the potential of using exosomes isolated from adipose‑derived stem cells (ADSCs) as a therapeutic tool for reducing chronic inflammation and promoting chondrogenesis was investigated using patient‑derived primary cells. First, it was tested whether patient‑derived ADSCs could differentiate into chondrogenic and osteogenic lineages. The ADSCs were then used as a source of exosomes. It was found that exosomes isolated from ADSCs, when co‑cultured with activated synovial fibroblasts, downregulated the expression of pro‑inflammatory markers interleukin (IL)‑6, NF‑κB and tumor necrosis factor‑α, while they upregulated the expression of the anti‑inflammatory cytokine IL‑10; without exosomes, the opposite observations were made. In addition, inflammation‑inflicted oxidative stress was induced in vitro by stimulating chondrocytes with H2O2. Treatment with exosomes protected articular chondrocytes from H2O2‑induced apoptosis. Furthermore, exosome treatment promoted chondrogenesis in periosteal cells and increased chondrogenic markers, including Collagen type II and β‑catenin; inhibition of Wnt/β‑catenin, using the antagonist ICG‑001, prevented exosome‑induced chondrogenesis. Periosteal cells treated w

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้