ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomes derived from a mesenchymal-like endometrial regenerative cells ameliorate renal ischemia reperfusion injury through delivery of CD73

Shao B., Wang HD., Ren SH., Chen Q., Wang ZB., Xu YN.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40140882
PMCID
PMC11948919
DOI
10.1186/s13287-025-04275-9
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Renal ischemia reperfusion (I/R) injury is a major contributor to graft dysfunction and inflammation leading to graft loss. The deregulation of purinergic signaling has been implicated in the pathogenesis of renal I/R injury. CD73 and the generation of adenosine during purine metabolism to protect against renal I/R injury. A mesenchymal-like endometrial regenerative cell (ERC) has demonstrated a significant therapeutic effect on renal I/R injury. CD73 is a phenotypic marker of human endometrial regenerative cell exosomes (ERC-Exo). However, its immunosuppressive function in regulating purinergic metabolism has been largely neglected. Here, we investigate the protective effects and mechanism of ERC-Exo against renal I/R injury. Methods Lentivirus-mediated CRISPR-Cas9 technology was employed to obtain CD73-specific knockout ERC-Exo (CD73 -/- ERC-Exo). C57BL/6 mice who underwent unilateral ureteral obstruction were divided into the Untreated, ERC-Exo-treated, and CD73 -/- ERC-Exo-treated groups. Renal function and pathological injury were assessed 3 days after renal reperfusion. The infiltration of CD4 + T cells and macrophages was analyzed by flow cytometry and immunofluorescence staining in kidneys. CD73-mediated immunosuppressive activity of ERC-Exo was investigated by bone marrow-derived macrophages (BMDM) co-culture assay in vitro. Flow cytometry determined macroph

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
EndometriumKidneyMacrophagesMesenchymal Stem CellsAnimalsMice, Inbred C57BLHumansMiceReperfusion Injury5'-Nucleotidase

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง