ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomes derived from microRNA-138-5p-overexpressing bone marrow-derived mesenchymal stem cells confer neuroprotection to astrocytes following ischemic stroke via inhibition of LCN2

Deng Y., Chen D., Gao F., Lv H., Zhang G., Sun X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดสมอง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Eng ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Biol Eng (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31485266
PMCID
PMC6714399
DOI
10.1186/s13036-019-0193-0
จำนวนการอ้างอิง
160

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background MicroRNAs (miRNAs) are implicated in the progression of ischemic stroke (IS) and bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs)-derived exosomes play a role in IS therapy. Herein we hypothesized that the BMSCs-derived exosomes containing overexpressed miR-138-5p could protect the astrocytes following IS involved with lipocalin 2 (LCN2). Methods The differentially expressed gene related to IS was initially identified by bioinformatics analysis. miR-138-5p was predicted to regulate LCN2. The expression of miR-138-5p and LCN2 was altered in the oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced astrocytes. Furthermore, the cell behaviors and inflammatory responses were evaluated both in astrocytes alone and astrocytes co-cultured with exosomes derived from BMSCs overexpressing miR-138-5p to explore the involvement of miR-138-5p and LCN2 in IS. Besides, middle cerebral artery occlusion (MCAO) mouse model was established to explore the effect of BMSCs-derived exosomal miR-138-5p in IS in vivo. Results LCN2 was highly expressed in IS. Besides, LCN2 was a target gene of miR-138-5p. BMSCs-derived exosomes could be endocytosed by astrocytes via co-culture. Overexpression of miR-138-5p promoted the proliferation and inhibited apoptosis of astrocytes injured by OGD, accompanied by the reduced expression of inflammatory factors, which was achieved by down-regulating LCN2. More importa

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง