ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Exosomes derived from microRNA-21 overexpressed adipose tissue-derived mesenchymal stem cells alleviate spine osteoporosis in ankylosing spondylitis mice.

Hu L., Guan Z., Tang C., Li G., Wen J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ หลังและกระดูกสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Tissue Eng Regen Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Tissue Eng Regen Med (2022)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35441454
DOI
10.1002/term.3304

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

MicroRNA-21 (miR-21) can induce proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) to promote bone formation, we therefore aimed to investigate whether exosomes derived from miR-21 overexpressing adipose tissue-derived MSCs (AD-MSCs) could improve spine osteoporosis in ankylosing spondylitis (AS) mice. Cultured AD-MSCs were transfected with lentivirus vectors containing miR-21 or control vector, and the supernatant was centrifugated and filtrated to harvest the exosomes (miR-21-Exos or vector-Exos). BALB/c mice were immunized with cartilage proteoglycan to establish proteoglycan-induced ankylosing spondylitis (PGIA) model. Six weeks later, PGIA mice were further injected with miR-21-Exos or vector-Exos. Transfection of miR-21 in AD-MSCs significantly enhanced miR-21 levels in AD-MSCs and their exosomes. miR-21-Exos showed concentration-dependent protective effect against spine osteoporosis in PGIA mice, evidenced by increased bone mineral content and bone mineral density, reduced number of osteoclasts, decreased content of deoxypyridinoline in the urine, decreased content of tartrate-resistant acid phosphatase (TRACP)-5b and cathepsin K in the serum, and down-regulated interleukin (IL)-6 expression in the spine, whereas vector-Exos did not show any treatment benefit. The above findings indicate that miR-21-Exos could be utilized to treat spine osteoporosis in AS

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesMesenchymal Stem CellsMiceMice, Inbred BALB CMicroRNAsOsteoporosisProteoglycansSpondylitis, Ankylosing

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง