ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Exosomes from human adipose-derived mesenchymal stem cells inhibit production of extracellular matrix in keloid fibroblasts via downregulating transforming growth factor-β2 and Notch-1 expression.

Li J., Li Z., Wang S., Bi J., Huo R.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineered ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Bioengineered (2022)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35333672
PMCID
PMC9161879
DOI
10.1080/21655979.2022.2051838
จำนวนการอ้างอิง
50

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Keloids are an excessive tissue response to dermal damage, characterized by uncontrolled growth and a high recurrence rate after various treatments. Abnormalities with the extracellular matrix (ECM) are one of the most important contributing factors to the formation of keloids. Although exosomes from human adipose-derived mesenchymal stem cells (adMSC-Exos) have been shown to promote repair and regeneration in wounds, they have seldom been studied for the treatment of keloids. In this study, we aimed to investigate the effects of adMSC-Exos on ECM remodeling in keloids using both in vitro and ex vivo models. The results showed that adMSC-Exos inhibited gene and protein expression of collagen I ( COL-1 ), collagen III ( COL-3 ), fibronectin ( FN ), and α-smooth muscle actin ( α-SMA ) in keloid fibroblasts (KFs). Furthermore, using an ex vivo tissue explant model, we found that adMSC-Exos significantly suppressed COL production and disrupted the microvessel stucture. We also demonstrated that adMSC-Exos inhibited the protein expression of Smad3 and Notch-1, and the expression of transforming growth factor β2 ( TGF-β2 ) in KFs, and promoted the expression of TGF-β3 . These findings largely explain the mechanisms underlying the inhibition of ECM production in keloids by adMSC-Exos. In conclusion, our results revealed that adMSC-Exos effectively inhibited the production of ECM in ke

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell ProliferationCells, CulturedCollagenExosomesExtracellular MatrixFibroblastsHumansKeloidMesenchymal Stem CellsTransforming Growth Factor beta2

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง