Exosomes of human adipose stem cells mitigate irradiation injury to salivary glands by inhibiting epithelial-mesenchymal transition through miR-199a-3p targeting Twist1 and regulating TGFβ1/Smad3 pathway.
Guo X., Huang Z., Wu F., Jiang W., Li Y., Wang T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Theranostics ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Theranostics (2025)
- ประเทศ
- Australia
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39897544
- PMCID
- PMC11780531
- DOI
- 10.7150/thno.102346
- จำนวนการอ้างอิง
- 9
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Rationale: Currently, irradiation-injured salivary glands (IR-SG) lack effective clinical treatment options. Emerging treatments using exosomes (Exo) have shown promising outcomes for various diseases. However, the efficacy of exosome in treating IR-SG remains unexplored. This study aimed to use exosomes to restore IR-SG function and to explore their underlying mechanisms. Methods: Exosomes isolated from human adipose-derived stem cell (ADSC-Exo) were injected into C57BL/6 mice that had their salivary glands injured with 14Gy. RNA sequencing profiled differentially expressed miRNAs and mRNAs of IR-SG. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) mechanisms were further examined using SMG-C6 cells. Results: Exo-treated mice had a 96% increase in saliva secretion, higher cell proliferation, upregulated tissue repair/regeneration genes, and preserved functional cells with fewer collagen fibers compared to saline-treated mice. Exo treatment increased the expression of epithelial cell markers while decreasing mesenchymal cell markers. Notably, miR-199a-3p was significantly upregulated in Exo-treated mice, promoting cell growth and reducing EMT. Twist1, an EMT transcription factor, was identified as a direct target of miR-199a-3p and confirmed by luciferase assays. Twist1 overexpression promoted EMT, but Exo treatment or Twist1 knockdown reduced EMT marker expression and inactivated the T
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้