Exosomes and microRNAs: Molecular Mediators Linking Obesity, Exercise, and Metabolic Regulation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

PURPOSE OF REVIEW: Obesity is a global health crisis characterized by chronic inflammation and metabolic dysfunction, partly driven by altered intercellular communication within the adipose tissue. Exosomes, small extracellular vesicles, and their microRNA (miRNA) cargo have emerged as key mediators in this process, facilitating crosstalk between adipose tissue and other organs and influencing insulin sensitivity, inflammation, and energy homeostasis. Physical exercise modulates the expression and secretion of exosomal miRNAs, contributing to systemic metabolic improvements and counteracting obesity-related diseases. This study reviews recent research on the causal role of exosomes in obesity-related metabolic dysfunction. RECENT FINDINGS: Exosome-derived miRNAs are often deregulated in obese individuals, promoting adipose tissue hypertrophy, systemic insulin resistance, and chronic inflammation. Specific miRNAs (e.g., miR-34a, miR-29a, miR-222, miR-155, and miR-27a) have been implicated in impairing insulin signaling and promoting pro-inflammatory states. Exercise-induced exomiRs (e.g., miR-1, miR-133b, and miR-22) mediate beneficial effects, such as enhanced lipolysis, improved insulin sensitivity, and reduced inflammation. Experimental models have shown that exosomes from trained animals can transfer these benefits to their sedentary or obese counterparts. Exosomes and their

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้