ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Exosomes Secreted by Adipose-Derived Stem Cells Contribute to Angiogenesis of Brain Microvascular Endothelial Cells Following Oxygen-Glucose Deprivation In Vitro Through MicroRNA-181b/TRPM7 Axis.

Yang Y., Cai Y., Zhang Y., Liu J., Xu Z.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Mol Neurosci ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Mol Neurosci (2018)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29705934
DOI
10.1007/s12031-018-1071-9
จำนวนการอ้างอิง
133

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cells (ADSCs) have been demonstrated to promote cerebral vascular remodeling processes after stroke. However, the exact molecular mechanism by which ADSCs exert protective roles in ischemic stroke is still poorly understood. In this study, we identified the role of exosomal microRNA-181b-5p (181b-Exos) in regulating post-stroke angiogenesis. The results of migration assay and capillary network formation assay showed that exosomes secreted by ADSCs (ADSCs-Exos) promoted the mobility and angiogenesis of brain microvascular endothelial cells (BMECs) after oxygen-glucose deprivation (OGD). Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) showed that microRNA-212-5p (miR-212-5p) and miR-181b-5p were upregulated in BMECs subjected to the brain extract of the middle cerebral artery occlusion rats. The migration distance and tube length were increased in BMECs cultured with 181b-Exos. Furthermore, we identified that transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) was a direct target of miR-181b-5p. TRPM7 mRNA and protein levels were declined in BMECs cultured with 181b-Exos, but not in BMECs cultured with 212-Exos. Overexpression of TRPM7 reversed the effects of 181b-Exos on migration and tube formation of BMECs. In addition, 181b-Exos upregulated the protein expression of hypoxia-inducible factor 1α and vascular endothelial cell growth factor, and down

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsBrainCell HypoxiaCells, CulturedCulture Media, ConditionedEndothelial CellsEndothelium, VascularExosomesGlucose

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง